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18luck:美国的疫苗接种过程仍然面临困难

时间:2021/4/17 18:43:31   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:当地时间16日,白宫负责新冠统计的官员援引CDC的数据指出,美国约38.5%的人接种过疫苗,24.3%的人接种过疫苗。美国疾病预防控制中心16日公布的数据显示,美国已接种疫苗202,282,923剂。然而,美国的疫苗接种过程仍然面临困难。由于监管机构正在调查强生公司的疫苗,该疫苗的接种被暂停。目前,尚不清楚强生公司的疫...
当地时间16日,白宫负责新冠统计的官员援引CDC的数据指出,美国约38.5%的人接种过疫苗,24.3%的人接种过疫苗。美国疾病预防控制中心16日公布的数据显示,美国已接种疫苗202,282,923剂。

然而,美国的疫苗接种过程仍然面临困难。由于监管机构正在调查强生公司的疫苗,该疫苗的接种被暂停。目前,尚不清楚强生公司的疫苗何时会恢复使用。专家顾问表示,他们至少需要再花一周时间进行相关调查。

与此同时,美国单日新增确诊病例的数量继续上升。16日,美国疾病控制与预防中心主任瓦伦斯基表示,过去7天,美国平均每天新增确诊病例69,500例,接近7万例。随着确诊病例数量的增加,过去7天每天的急诊和住院人数也比前一周增加了约5%至8%。令人悲哀的是,每天的死亡人数已经连续三天增加了700多人。

据美国约翰霍普金斯大学实时统计,截至北京时间4月17日12时20分,美国新冠肺炎确诊病例总数超过3157万例,累计死亡人数超过56万例。

另一方面,美国食品药品监督管理局(fda) 16日应礼来公司(Eli Lilly)的要求,撤销了新型冠状抗体治疗药物bamlanivimab的紧急使用授权。当天早些时候,礼来公司提交了停药申请,称原因是越来越多的新型冠状病毒变种对这种治疗产生了耐药性,“不是因为任何新的安全隐患”。

据报道,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)表示,随着耐药性引起的感染数量的增加,单独使用班兰尼维单抗的好处“不再超过紧急使用的已知和潜在风险”。根据该机构引用的数据,截至3月中旬,美国约20%的变异病毒对班兰尼维单抗有耐药性,而1月份这一比例为5%。

然而,美国食品和药物管理局仍然授予bamlanivimab和另一种单克隆抗体etesevimab用于紧急治疗。礼来公司在今年3月的一项研究中确定,这种组合可以将COVID-19患者的住院和死亡风险降低87%。

据报道,bamlanivimab于2020年11月获得紧急使用授权,是首个获批用于治疗COVID-19轻中度患者的单抗药物,允许单独用于COVID-19成人轻中度。患者,以及一些病情严重或住院的高危儿童。2021年3月,卫生部准备和应对助理部长办公室宣布,美国已停止单独使用班兰尼维单抗治疗新冠肺炎。

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